Познаваме 9-годишната Натали от благотворителните кампании за нея. Благодарение на дарители, момиченцето, което е родено с детска церебрална парализа (ДЦП) и аутизъм, успя и да проходи. За съжаление, състоянието ѝ се е влошило.

Сега лечението ѝ е в омагьосан кръг – Фондът за лечение на деца в чужбина отказва финансиране, тъй като животоспасяващата операция може да се извърши и у нас. Според близките на детето обаче тук нито един лекар не се наема да я направи, разказва Би Ти Ви. Оказа се, че Наталка има вродена болест на червата, която е разновидност на синдрома на Хиршпрунг, и тоскичен мегаколон, разказа майка ѝ Калояна Канариева. Детето се храни със система от малко повече от месец.

След силните коремни болки и отказа на дебелото черво да функционира, детето спря да приема храна и течности, попаднахме в болница. Наложи се силно антибиотично лечение, но се оказа, че бактериозата от това, че има тоскичен мегаколон е толкова силна, че антибиотиците вече не помагат, разказа майката.

Отделно абокатите ѝ се сменят през два дни, а сестрите вече не могат да намерят венички. Детето живее в непрекъснато страдание, добави тя. Мъча се да ѝ спасявам живота ден за ден.

Когато гастроентеролозите потвърждават, че Натали има рядко заболяване и я насочват към хирург, Калояна се обръща към детски коремни хирурзи в Пловдив и София. Те отговорили, че предвид първичното заболяване на Натали, не биха поели риска да оперират дете с детска церебрална парализа. Затова майката търси клиники в чужбина и Фонда за лечение на деца. Спира се на болница в Берлин, където цената на операцията е 39 хил. евро. Фондът обаче отказва да я финансира, защото било въпрос "на чест" операцията да бъде направена от български доктори. Те обаче отказват и така семейството се намира в задънена улица.