Европейската комисия предложи намаляването на патентните срокове на новите лекарства, в които те могат да се произвеждат единствено от създателите си.

Мярката ще помогне на износителите на генерични медикаменти, като ще увеличи приходите им с между 600 и 1 млрд. евро годишно.

Става дума за отпадане на т. нар. сертификати за допълнителна закрила, които позволяват на притежателя на патента да държи правата за производство в продължение на още 5 години след неговото изтичане.

Брюксел предлага производителите на генерични и биоподобни лекарства да могат да правят медикамента по време на 5-те години, ако го изнасят извън ЕС и не го продават на вътрешния пазар под своята марка.

Сертификатът за закрила беше въведен през 1992 г., за да насърчи разработването на нови медикаменти, но сега Европейската комисия смята, че ползите от него са по-малко от вредите.

Износът на нови лекарства ще може да става само в страни, където защитата на патента му е изтекла или никога не е съществувала.

Еврокомисията смята, че по този начин ще увеличи дела на европейската фармацевтика в световен мащаб и ще развърже ръцете на фирмите за конкуренция, създавайки до 25 000 работни места в Европа и увеличавайки печалбите с до 1 млрд. евро годишно.

Отпадането на сертификата ще накърни интересите на оригиналните носители на патенти, признава Комисията, и ще намали продажбите им. Но техните загуби ще бъдат 10-кратно по-малки от очакваните печалби.

Според анализ на Комисията световното търсене на лекарства се увеличава, като през 2017 г. е надвишило 1 трилиона евро. Расте и интересът към генеричните лекарства, които заради по-ниската си цена са по-достъпни за по-бедните пазари извън Европа.

Еврокомисията смята, че лидерската позиция на ЕС на пазара на генерични лекарства е застрашена и трябва да се действа, за да се дадат предимства на европейските им производители.

Сертификатите за допълнителна закрила бяха въведени, за да помогнат на иновативните компании, които разработват нови лекарства, да компенсират пропуснатите ползи от патентите си заради задължително дългите проверки и клинични изпитвания, които изискват тези продукти, преди пускането им на пазара.

На практика новата мярка ще позволи в страни, които не са членове на ЕС да се купуват генерични лекарства, които още не са достъпни на европейския пазар поради продължаващата им патентна закрила в ЕС.

Тези лекарства, които съдържат идентични компоненти и формула, ще бъдат с по-ниски цени, тъй като ще се продават под генерични марки.