Брат и сестра на около 30 години живеят със страшната мисъл, че някой ден просто няма да могат да заспят, защото ще се отключи изключително рядката наследствена болест, заложена в техния ген - т. нар. "Фатална фамилна инсомния". Тя води до абсолютна липса на сън, деменция, дезориентация, а малко след това и до смърт, пише "Дейли Мейл".

Хейли и Лаклан Уеб от Куинсланд, Австралия, нямат представа кога ще се случи това, но знаят, че ще ги сполети. И двамата са наследили генетичното заболяване, от което страда един на всеки 10 милиона души по света. Болестта засяга мозъка, а до момента няма нито методи за лечение и забавяне на процеса, нито какъвто и да било лек. 

Хейли е на 30, а Лаклан - на 28 години. Двамата научават за наследствената болест когато са тийнейджъри. След като тяхната баба умира вследствие на безсънието, причинено от болестта, братът и сестрата разбират какво причинява "семейното проклятие", както по-късно го наричат. Малко след това те губят и майка си, а след години и своя вуйчо (нейния брат) и леля (сестра й).

До ден днешен Хейли и Лаклан не губят надежда, че ситуацията ще се промени. Двамата се включват в ново изследване на Калифорнийския университет, което цели да открие лекарство за болестта.