Европейската агенция по лекарствата най-вероятно няма да може да одобри през януари ваксината срещу коронавируса, разработена от фармацевтичната компания AstraZeneca и Оксфордския университет. Това заяви заместник-директорът на агенцията Ноел Уатион, цитиран от "Ройтерс.
В интервю за белгийския вестник Het Nieuwsblad той отбеляза, че те дори все още не са подали документи в Европейската агенция по лекарствата. Европейските регулатори само получиха информация за ваксината, подчерта Уатион.
"Дори не е достатъчно да издадем условно разрешение за търговия. Нуждаем се от допълнителна информация за качеството на ваксината. След това компанията официално трябва да подаде документи", обясни той. Според него малка е вероятността ваксината да бъде одобрена през януари. Миналата седмица от AstraZeneca увериха пред "Ройтерс", че ваксината им трябва да бъде ефективна срещу новата мутация на коронавируса. От компанията добавиха, че в момента мутацията се проучва. Здравният министър на Великобритания Мат Хенкок заяви, че компанията е подала всички налични документи за ваксината на британската агенция по лекарствата.
